4-Clor-5-(trifluorometil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina Núm. CAS: 1211520-73-8

Estructura química: 4-Cloro-5-(trifluorometil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina

Núm. CAS: 1211520-73-8

 

4-Clor-5-(trifluorometil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina

Catàleg núm.: URK-V2471Només s'utilitza per al laboratori.

4-Cloro-5-(trifluorometil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina (CTPP), funciona com a inhibidor de la cinasa, és un potent inhibidor de la proteïna quinases CK1δ/ε.

Activitat Biològica

4-Cloro-5-(trifluorometil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina (CTPP), funciona com a inhibidor de la cinasa, és un potent inhibidor de la proteïna quinases CK1δ/ε, que estan implicades en la regulació de diversos processos cel·lulars i han estat implicades en el desenvolupament de càncer, malalties neurodegeneratives i trastorns metabòlics.
La investigació ha demostrat que el CTPP és molt eficaç per inhibir l'activitat de CK1δ/ε i ha mostrat resultats prometedors en estudis preclínics com a tractament potencial per a la malaltia de Huntington, el càncer de mama i la malaltia d'Alzheimer.

Propietats fisicoquímiques

Referències

1. Mora A, Komander D, van Aalten DMF, Alessi DR. PDK1, el regulador mestre de la transducció del senyal de la cinasa AGC. Semin Cell Dev Biol. 2004;15(2):161-170.

2. Tao J, Wu H, Lin Q, et al. Estructura i activitat d'un modulador de proteïna quinasa CK1δ altament específic. Cell Chem Biol. 2019;26(8):1115-1126.e10.

3. Xiao X, Yu J, Wu D, et al. Identificació i caracterització d'un inhibidor específic de CK1ε. J Mol Cell Biol. 2016;8(1):38-46.

4. Silva JM, Rodrigues J, Sola P, et al. El derivat de la pirrolo[2,3-d]pirimidina CTPP inhibeix la proliferació de cèl·lules de càncer de mama promovent l'apoptosi mediada per p53-. Eur J Med Chem. 2014;87:675-682.

URK-V2471_COA

URK-V2471_SDS

URK-V2471_TDS

Etiquetes populars: 4-Clor-5-(trifluorometil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina Núm. CAS: 1211520-73-8, Xina 4-Cloro -5-(trifluorometil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina Núm. CAS: 1211520-73-8