Descripció
Estructura química: PLX5622
Núm. CAS: 1303420-67-8
PLX5622 (PLX 5622;PLX-5622)
Catàleg núm.: URK-V853Només s'utilitza per al laboratori.
PLX5622 (PLX-5622) és un inhibidor potent, selectiu i actiu per via oral de l'activitat de la tirosina cinasa (c-Fms) de CSF1R amb Ki de 5,9 nM, 60- vegades menys potència contra KIT.
Activitat Biològica
PLX5622 (PLX-5622) és un inhibidor potent, selectiu i actiu per via oral de l'activitat de la tirosina cinasa (c-Fms) de CSF1R amb Ki de 5,9 nM, 60- vegades menys potència contra KIT; mostra una selectivitat mínima de 50-plegament sobre 4 quinases relacionades, i una selectivitat de 100-plegament superior a un panell de 230 quinases; prevé l'associació de plaques microglials i millora la cognició en ratolins 3xTg-AD, també esgota la microglia i alleuja els símptomes catatònics dels mutants Cnp.
Artritis reumàtica
Fase 1 Suspensió
Propietats fisicoquímiques
|
M.Wt |
395.414 |
|
|
Fórmula |
C21H19F2N5O |
|
|
Núm. CAS |
1303420-67-8 |
|
|
Emmagatzematge |
Pols sòlid -20 grau 3 anys; 4 grau 2 anys |
En dissolvent -80 grau 6 mesos -20 grau 1 mesos |
|
Solubilitat |
10 mM en DMSO |
|
|
Nom químic |
6-fluoro-N-((5-fluoro-2-metoxipiridin{-3-il)metil)-5-(({5-metil{-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metil)piridin-2-amina |
|
Referències
1. Janova H, et al. J Clin Invest. 1 de febrer de 2018;128(2):734-745.
2. Spangenberg E, et al. Nat Commun. 21 d'agost de 2019;10(1):3758.
3. Dagher NN, et al. J Neuroinflamació. 1 d'agost de 2015;12:139.
4. Valdearcos M, et al. Cell Rep. 24 de desembre de 2014;9(6):2124-38.
URK-V853_COAURK-V853_SDSURK-V853_TDSNota: Tots els productes d'Ureiko només s'utilitzen per a la investigació científica o la declaració de certificats de fàrmacs, i no oferim productes i serveis per a ús personal.
Etiquetes populars: plx5622 núm. cas:1303420-67-8
Enviar la consulta
Potser també t'agrada
