Canvis bioquímics de l'apoptosi

Canvis bioquímics

1) Fragmentació de l'ADN

Una característica notable de l'apoptosi és la degradació de l'ADN en els cromosomes cel·lulars, que és un fenomen comú. Aquesta degradació és molt específica i regular. Els fragments d'ADN resultants amb longituds diferents són aproximadament 180-200pb múltiples integrals, que és exactament la longitud de l'oligòmer d'histona que s'entrellaça. Suggereix que l'ADN del cromosoma es talla a la unió de nucleosomes i nucleosomes, produint fragments d'oligonucleosomes de diferents longituds. Els experiments mostren que aquesta degradació controlada de l'ADN és el resultat d'una endonucleasa endògena, l'enzim talla l'ADN del cromosoma a la unió del nucleosoma i aquesta degradació mostra un patró d'escala específic en l'electroforesi en gel d'agarosa, mentre que la necrosi mostra un patró continu difús.

2) Síntesi de macromolècules

Els canvis bioquímics de l'apoptosi no són només la degradació controlada de l'ADN, sinó també l'expressió de nous gens i la síntesi d'algunes macromolècules biològiques com a factors reguladors del procés d'apoptosi. Per exemple, el nostre laboratori va trobar que TFAR-19 sobreexpressava una molècula durant l'apoptosi. Per exemple, en el procés d'apoptosi induïda per glucocorticoides de timòcits de ratolí, l'addició d'inhibidors de la síntesi d'ARN o inhibidors de la síntesi de proteïnes pot inhibir l'aparició d'apoptosi.